Atresia esophageal di barudak

atresia esophageal ngawakilan malformation paling parna, didiagnosis di Orok, dicirikeun ku halangan tina esophagus nu. Dina 90% kasus, mangka dipirig ku ayana fistula tracheoesophageal handap.

atresia esophageal bawaan di bayi

Geus jabang bayi di rumah sakit bisa ngadeteksi kasakit dina sistim digésti mah:

Dina kalolobaan kasus, sakumaha hasilna, bayi teh berkembang aspirasi pneumonia.

Salaku prosedur diagnostik dipaké intubation esophageal maké Elephanta sampel: lamun ngasupkeun hawa kana esophagus nu eta mana ngaliwatan irung jeung sungut (ieu nunjukkeun sampel positif). Ogé, dokter prescribes-sinar X, anu kasampak henteu ngan kaayaan esophagus, tapi ogé lampu.

Malah ku kacurigaan slight ayana anak esophageal atresia karek dilahirkeun langsung pikeun nyusun saluran engapan luhur dina urutan ulah aspirasi pneumonia. Lajeng mindahkeun orok ka bangsal bedah pikeun pengobatan salajengna.

atresia esophageal di barudak: ngabalukarkeun na Gejala

Ngabalukarkeun utama atresia esophageal mangrupakeun palanggaran tumuwuhna sarta ngembangkeun saluran pencernaan di utero (saméméh 12 minggu gestation).

atresia esophageal: perlakuan

Dipikabutuh salaku pengobatan jabang bayi bisa dipaké pikeun ngamimitian, sabab saupama lila tina kamungkinan dahar ngabalukarkeun réaksi dehidrogénasi sarta kacapean, nu complicates manipulasi salajengna.

atresia Esophageal geus diolah ku dioperasi, hasilna tina nu paling éféktif lamun dipigawé dina mimiti 24 jam sanggeus kalahiran. Sanggeus operasi anak ieu disimpen dina kotak misah di kamar darurat, dimana maranéhna neruskeun perlakuan komprehensif. Sanajan kitu, dina periode postoperative bisa ngalaman komplikasi tina paru teh.

Dina sababaraha kasus tabib bisa assess gastrostomy (liang husus outputted dina témbok beuteung hareup, ngaliwatan nu catheter ngaliwatan sabar, kakuatan anu disadiakeun).

Sanajan kitu, malah saméméh kalahiran bisa disusud dina henteuna atanapi ayana janin burih kalawan ultrasound diulang. Tapi teu kabeh mesin ultrasound bisa ngadeteksi anomali ieu.

Hiji awéwé nalika kakandungan geus mindeng ditandaan polyhydramnios jeung anceman terminasi kakandungan, nu ogé bisa jadi tanda diayakeun ku esophageal atresia anak.

Pajeulitna panyakit ieu téh alatan iringan vices na sejenna dina ngembangkeun organ sarta Sistem anu sering ditandaan Abnormalitas kromosom jeung malformations sahiji sistem cardiovascular di ampir satengah kasusna.

perlakuan sukses atresia esophageal bakal leuwih luhur lamun, méméh dahar heula langsung saatos kalahiran pikeun tiap anak bakal ngalakukeun usik esophageal ka assess patency na. Dina hal ieu, dioperasi, dilakukeun dina jam awal kahirupan orok urang, bakal nambahan Chances nya ku survival.

Kadé timely nangtukeun jenis panyakitna atresia esophageal tur mimitian perlakuan salaku kasakit bisa nyumbang kana pati. Dina kalolobaan kasus ramalan nyaeta nguntungkeun alatan jumlah badag tina komplikasi patali, sarta bedah mindeng engké.