Dysplasia di barudak

Hanjakal, teu salawasna anak anu dilahirkeun séhat, sarta kolotna kudu investasi loba waktu jeung usaha pikeun mantuan anak anjeun manggihan leungit. Mindeng, taun munggaran hirup bisa kapanggih dysplasia nu dideteksi dina kalahiran, jeung mangsa dijadwalkeun neang orthopedist dina 3, 6 sarta 12 bulan.

Kasakit anu rada serius sarta merlukeun perlakuan jangka panjang, anu henteu gampang dibikeun tur orok jeung indung. Mun dysplasia teu dirawat, anak ngadeg nepi kana suku na, éta bakal goréng leumpang, limping, sarta di mangsa ka hareup, kaayaan ieu bakal ngakibatkeun korsi roda. Sahingga mimiti tarung kasakit perlu pas mungkin, mun boga taun ka tingali efek tina panjang-tunggu jeung cabut diagnosis nu.

Naon anu tanda dysplasia di barudak?

Lamun indung ka notices yén nalika diluted leg salila latihan orok stiffens, anjeunna teu resep nu nurun tina aksi, atanapi manehna hears nu clicks salila urut na senam, éta kasempetan pikeun hiji perlakuan saharita pikeun pitulung mumpuni. Relatif tanda dysplasia di barudak anu tilep asymmetrical dina suku, tapi ieu teu salawasna hiji indikator simpangan ka.

Perlakuan dysplasia

Pikeun barudak ngora pisan, ti lahir nepi ka 9 bulan di fléksibel stirrups Pavlik atanapi bantal Frejka , gumantung kana jenis panyakit - dislocation, subluxation, dislocation bawaan. Nuju taun anak ngagem struktur langkung kaku, nu jelas ngarebut éta gabungan diseased, mangka disebut beus-usungan kalawan wide a.

struktur sapertos nu dikaluarkeun tina orok hijina mangsa mandi. Jeung sesa waktu anak spends di antarana, sabab tanpa sapertos perlakuan Ngonci mendi bakal teu epektip.

Sajaba stirrups na spacers anak sapanjang kursus perlakuan terus kabawa urut terapi, éléktroforésis kalawan supplementation kalsium, physiotherapy sarta prosés nu keur diawaskeun ku ultrasound. Sakumaha aturan, kasakit bisa diubaran, upami urang nitenan deui dina jangka waktu.

dysplasia jaringan konéktif di barudak

Salian dysplasia well-dipikawanoh ti mendi pingping, aya kasakit sejen nu ngasuh ngaran sarupa tapi lengkep beda dina harti anak - a dysplasia jaringan lemes dina barudak, acan mangka disebut "otot."

Kalayan sagala rupa istilah, éta bisul handap kanyataan yén anak di tingkat genetik geus lumangsung di utero salah tab sél jaringan konéktif, sarta eta dipikanyaho hadir dina sakabéh organ manusa sarta Sistem. Kusabab diagnosis misalna hiji - teu sababaraha jenis hiji kasakit husus, tapi hiji kompléks Abnormalitas dina awak urang.

Pikeun nangtukeun jenis panyakitna anak kalayan dysplasia muscular henteu gampang. Ieu bisa dititenan variasi saperti ngaronjat mobilitas sendi na ligamén (guttaperchivost), valgus struktur suku, curvature tina tulang tonggong jeung dada gangguan tina haté jeung organ pencernaan, masalah panon na sistem cardiovascular.

Sadaya ieu bisa lumangsung duanana individual jeung kolektif, sarta ngan hiji dokter ngalaman, sanggeus ujian teleb tur komprehensif bisa ngadeteksi kasakit. Perlakuan dysplasia jaringan lemes dina barudak diréduksi jadi ngajaga hiji gaya hirup cageur kalayan beban konstan meujeuhna dina awak dina bentuk latihan fisik sarta olahraga non-profésional (ngojay, menari, biking).