Dina artikel ieu kami baris difokuskeun panyakit anu bisa ngarobah penampilan a jalma saluareun pangakuan, teu keur hadé.
Dina widang médis manusa geus ngahontal hasil signifikan, sanggeus ditalungtik loba kasakit béda nu saméméhna seemed teu bisa jadi cageur. Tapi aya kénéh loba "spot kosong", nu tetep misteri hiji. Beuki poé ieu anjeun bisa ngadangu ngeunaan kasakit anyar nu nyingsieunan kami sarta membangkitkan rasa kagagas pikeun maranéhanana anu kakurangan tina aranjeunna. Sanggeus nempo éta, anjeun nyaho naon tiasa nasib kejem.
1. Sindrom "batu lalaki"
Patologi turunan bawaan Ieu ogé katelah kasakit Myunheymera. Eta timbul alatan hiji mutasi gén, sarta, untungna, nyaeta salah sahiji kasakit rarest di dunya. geringna disebut "kasakit rorongkong kadua," saprak alatan peradangan dina otot, ligamén jeung jaringan mangrupa zat ossification aktif. Pikeun tanggal, 800 kasus geus didaptarkeun di dunya, sarta geus henteu acan kapanggih hiji perlakuan éféktif. Pikeun mempermudah partisipasi sabar anu dipaké ukur panawar nyeri. Ieu kudu dicatet yén élmuwan geus kapanggih taun 2006, nu gangguan genetik hasilna formasi éta "Rorongkong kadua", nu ngandung harti yén aya harepan yén panyakit ieu bisa nungkulan.
2. kusta
Ieu bakal sigana anu kasakit dipikanyaho kami tina buku kuna, sunk kana oblivion. Tapi sanajan kiwari, dina bagian jauh tina dunya, aya sakabeh desa lepers. Kasakit dahsyat kieu disfigures jalma, sakapeung depriving anjeunna sahiji bagéan tina raray, ramo na toes. Sarta sakabeh kusabab hiji granulomatosis kronis atanapi kusta (nami médis pikeun kusta) munggaran ngarecah jaringan kulit, lajeng kartilage nu. Dina prosés ieu buruk ti beungeut jeung anggota awak ngagabung ku baktéri séjén. Aranjeunna "makan" ramo-Na.
3. Cacar
Hatur nuhun kana vaksin kiwari, panyakit ieu teu papanggih ampir. Tapi ukur hiji 1977 cacar "walked" dina Bumi, mangaruhan jalma nu muriang tinggi jeung nyeri dina sirah sarta utah. Pas kaayaan kaséhatan sigana jadi ngaronjatkeun, aya asalna awon: awak ieu ditutupan ku kulit flaky, sarta panon na ceased ningali. Salawasna.
4. sindrom of sindrom Ehlers-Danlos
panyakit ieu nujul kana grup kasakit jaringan konéktif sistemik turunan. Bisa jadi deadly, tapi dina bentuk milder ampir teu nganteurkeun kasulitan. Sanajan kitu, mun anjeun papanggih jalma anu ku sendi kacida bendable, éta ngabalukarkeun sahenteuna reuwas. Sajaba ti éta, dina penderita sapertos pisan lemes jeung niatna kulit ruksak, ngabalukarkeun formasi lumangsung sababaraha scars. sendi Bad meungkeut tulang, jadi jalma condong sering sprains na galur. Satuju pikasieuneun cicing di sieun konstan anu hal tijalikeuh, manteng atawa, parah, nepi ka luh.
5. Rhinophyma
Ieu peradangan benign tina kulit irung, lolobana jangjang, nu deforms dinya na disfigures penampilan a jalma. Rhinophyma dibiruyungan tingkat luhur: tina salovydeleniya, anu ngabalukarkeun liang clogged sarta ngabalukarkeun hiji bau pikaresepeun. Paling sering kasakit ngalaman ku jalma kakeunaan parobahan suhu sering. Dina irung aya jerawat hypertrophic, elevated luhureun kulit normal. panutup kulitna bisa tetep warna normal atawa boga warna caang purplish-beureum-Violet. panyakit ieu brings teu ukur ngarareunah fisik tapi ogé méntal. Lalaki anu teuas pikeun ngahubung sareng urang jeung umumna jadi di masyarakat.
6. Verrutsiformnaya epidermodysplasia
Ieu, untungna, panyakit anu pohara jarang boga ngaran ilmiah - verrutsiformnaya epidermodysplasia. Kanyataanna, sagalana Sigana mah a ilustrasi hirup tina pilem horor. gering ngabalukarkeun awak manusa pikeun ngabentuk kaku "derevoobraznyh" jeung nyebarna kutil. Paling kawentar dina sajarah "lalaki-tangkal" Dede Kosvara, maot dina Januari 2016. Sajaba ti éta, aya geus dua kasus leuwih tina kasakit. Teu jadi lila pisan, tilu anggota hiji kulawarga ti Bangladesh gejala panyakit dahsyat kieu geus pasti.
7. Necrotizing fasciitis
panyakit ieu bisa aman attributed kana paling pikasieuneun. Ieu kudu dicatet geuwat yen eta pisan langka, sanajan gambar klinis kasakit geus dipikawanoh saprak 1871. Numutkeun sababaraha sumber, laju maot ti fastsiitoi kasakit necrotizing nyaeta 75%. panyakit ieu disebut "devouring daging" kusabab ngembangkeun gancang na. Inféksi Sakali dina awak, ngaruksak jaringan jeung ngeureunkeun prosés nu aya mungkin ngan ku amputasi tina aréa nu dimaksud.
8. Progeria
Ieu salah sahiji kasakit genetik nu langka. Bisa manifest di budak leutik atawa di dewasa, tapi duanana perkara alatan mutasi dina gén. Progeria - kasakit sepuh prématur, nalika anak 13 taun heubeul Sigana mah a-lami 80 taun. luminaries médis sakuliah dunya ngaku yen ti beungeut kasakit urang cicing dina average heubeul ngan 13 taun. euweuh leuwih ti 80 kasus progeria nu didaptarkeun di dunya, sarta ayeuna élmuwan disebutkeun yen panyakit ieu bisa diolah. Éta ngan sabaraha pasien progeria bakal tiasa salamet dugi momen senang teu acan dipikawanoh.
9. "werewolf sindrom"
panyakit ieu mangrupa ngaran rada ilmiah - hypertrichosis, nu hartina tumuwuhna bulu kaleuleuwihan di tempat dina awak. Bulu tumuwuh madhab, sanajan dina raray. Inténsitas sarta panjangna tumuwuhna bulu dina bagian nu sejen awak tiasa béda. The sindrom Kinérja éta dina abad ka-19, berkat pintonan dina aktris sirkus Julia sastrana, anu némbongkeun hiji janggot dina beungeut na awakna bulu.
10. elephantiasis
Elephantiasis mindeng disebut elephantiasis. Ngaran ilmiah ieu kasakit - limfatik filariya. Hal ieu dicirikeun ku snowballing bagéan awak manusa. Biasana éta suku, leungeun, dada jeung rarangan. Eta nyebar jentik panyakit cacing parasit sarta vektor nu reungit. Ieu kudu dicatet yén ieu téh kasakit disfiguring jalma rada fenomena sering. Aya leuwih ti 120 juta urang kalayan gejala elephantiasis. Taun 2007, élmuwan ngumumkeun deciphering of génom parasit, anu bisa mantuan leuwih éféktif ngalawan panyakit ieu.
11. The sindrom tina "kulit bulao"
Ngaran ilmiah kasakit langka pisan tur luar biasa ni hese malah mun utter: Acanthosis nigricans. Jalma kalawan diagnosis ieu boga kulit bulao atawa plum warna. Kasakit ieu dianggap turunan sarta pohara jarang. Dina abad kaliwat, sacara gembleng kulawarga "jalma biru" cicing dina kaayaan AS ti Kentucky. Tembok disebut Blue Fugate. Ieu kudu dicatet yén sajaba ieu fitur has, euweuh deui teu nunjukkeun sagala disabilities fisik atanapi mental lianna. Kalolobaan kulawarga ieu cicing pikeun leuwih ti 80 taun. hal unik sejen lumangsung kalawan Valery Vershinin ti Kazan. Kulit na ngalaman hiji warna biru sengit sanggeus perlakuan banal tetes irung runny ngandung pérak. Tapi fenomena ieu malah digawé keur kaunggulan-Na. Salaku anjeunna ngalaman pernah geus gering ngaliwatan 30 taun salajengna. Anjeunna malah disebut "lalaki pérak".
12. Porphyry
Élmuwan yakin yén panyakit ieu geus dibikeun naékna mitos sarta legenda ngeunaan vampires. Porphyria, kusabab gejala mahiwal jeung pikaresepeun na ilahar disebut "Sindrom Vampire". Kulit pasien sapertos bubbling na "ngagolak," dina kontak jeung cahya panonpoé. Leuwih ti éta, gugusi bisa "garing" stripping huntu nu sarupa jeung huntu. Alesan aktermalnoy dysplasia (ngaran médis) teu acan kungsi sahingga diulik. Loba sarjana anu condong kana yakin yén di hal nu ilahar eta lumangsung di konsepsi anak ngaliwatan incest.
13. Blashko Galur
Kasakit dicirikeun ku penampilan band ilahar di sakuliah awak. Munggaran kapanggih dina 1901. Hal ieu dipercaya yén ieu téh kasakit genetik na geus dikirimkeun genetik. Salian penampilan stripes asymmetrical ditingali dina awak, gejala henteu leuwih signifikan geus pasti. Sanajan kitu, ieu strip awon dasarna uing nyawa boga maranéhanana.
14. "lawon katurunan"
Dokter klinik di kaayaan AS of Tennesse ngalaman shock nyata nalika Calvin Inman-lami 15 taun tos ka anjeunna kalawan masalah "lawon katurunan". Ieu pas janten jelas yén ngabalukarkeun fenomena horrific ieu dilayanan haemolacria - kasakit pakait sareng parobahan hormonal. Gejala mimiti kasakit digambarkeun dina abad-XVI dokter Italia Antonio brassavola. Kasakit ngabalukarkeun panik, tapi ulah pasang aksi anceman pikeun hirup. Ilaharna haemolacria ngaleungit ku sorangan sanggeus ripening fisik lengkep.