Unggal indungna ngimpi yén anak maranéhanana bakal dilahirkeun sehat sarta tumuwuh geulis tur pinter. Untungna, di hal nu ilahar, sarta ieu lumangsung, tapi kadang iwal pikaresepeun.
ubar modern geus nyieun kamajuan hébat, sarta loba panyakit bahaya geus kapok. Tapi aya panyakit langka tur aneh, nu masih kirang dipikaharti. Malah anu pangalusna dokter teu dibikeun ka ngartos panyabab na pikeun mantuan jalma anu kakurangan tina aranjeunna.
1. Dysgraphia, Dyslexia, diskalkuriya
Awalna, sagalana Sigana rada normal: anak tumuwuh, muterkeun, learns. Tapi dina hiji waktu nu tangtu, bapa téh Nyanghareupan Masalah kaharti. barudak maranéhanana kacida teu mungkin mun diajar maca, nyerat sareng cacah. Naon cukang lantaranana sarta naon anu kudu dipigawé? Ieu ngan hoream atanapi sabagian panyakit anéh?
Tulisan ngawengku dua rupa aktivitas biantara - tulisan na bacaan. kecap aneh jeung rada frightening sapertos kawas dyslexia na dysgraphia, hartina henteu mampuh atawa kasusah dina mastering bacaan jeung tulisan. Paling sering, aranjeunna lumangsung dina waktos anu sareng, tapi kadang eta bisa lumangsung papisah. henteu mampuh lengkep maca disebut henteu mampuh lengkep Alex urang nulis - agraphia.
Loba dokter nganggap teu kasakit simpangan ieu, sarta mawa aranjeunna ka peculiarities struktur otak sareng worldview lengkep beda jeung pandangan béda mahluk teu wawuh. Dyslexia kudu disaluyukeun, tapi teu cageur. henteu mampuh dina maca jeung nulis tiasa total atanapi parsial: henteu mampuh pikeun neuleuman hurup jeung karakter, sakabeh kecap jeung kalimat, atawa téks lengkep. anak bisa diajar nulis, tapi anjeunna ngajadikeun loba erasures, matak ngabingungkeun hurup jeung simbol. Na, tangtosna, hal ieu lumangsung moal kusabab ngalalaworakeun atawa hoream. Ieu kudu dipikaharti. anak saperti perlu pitulung profésional.
Ku gejala mimiti mindeng ngagabung ku salah beuki fitur pikaresepeun - diskalkuriya. Hal ieu dicirikeun ku hiji henteu mampuh neuleuman angka, nu meureun alatan éta henteu mampuh neuleuman hurup jeung simbul nalika maca. Kadang-kadang barudak tolerably ngalakukeun tindakan jeung angka dina pikiran, sarta éta masalah, digambarkeun téks, moal bisa migawé. Sugan ieu kusabab jalma nu teu bisa ngarasa sakabéh téks.
Hanjakal, ubar modern teu méré jawaban definite kana sual naha dyslexic moal bisa diajar maca, nulis, cacah atanapi 6 atanapi 12 taun, atawa salaku sawawa.
2. Dyspraxia - incoordination
Abnormalitas ieu dicirikeun ku henteu mampuh pikeun nedunan sagala lampah basajan, contona, sikat huntu na atanapi dasi shoelaces. The gangguan kolot nyaeta aranjeunna teu ngartos karakteristik kabiasaan ieu, tapi gantina alatan perhatian ka némbongkeun anger jeung iritasi.
Tapi, sajaba kasakit barudak, sarta aya loba ieu, teu kirang aneh ailments nu hiji jalma anu Nyanghareupan geus aya kahirupan sawawa. Dina sawatara di antarana anjeun bakal paling dipikaresep moal malah kadenge.
3. micropsia atawa sindrom tina "Alice dina Wonderland"
Éta, untungna, gangguan neurological langka anu mangaruhan kana persepsi visual manusa. Pasén ningali jalma, sato jeung objék sabudeureun éta téh jauh leuwih leutik batan maranéhna bener téh. Leuwih ti éta, jarak antara aranjeunna katingali menyimpang. Kasakit ieu mindeng disebut "view Lilliputian", sanajan mangaruhan henteu ngan visi tapi ogé dédéngéan jeung touch. Malah awakna sorangan bisa sigana pisan béda. Biasana sindrom terus jeung panon ditutup sarta mindeng manifests sorangan sanggeus poék, nalika uteuk teu gaduh informasi cukup ngeunaan ukuranana objék sakurilingna.
4. Stendhal Sindrom
Ayana kasakit dina jenis ieu jalma teu bisa nebak nu nganjang heula ka galéri seni. Nalika nyuntik kana tempat dimana aya angka nu gede ngarupakeun benda kasenian, anjeunna dimimitian ngalaman gejala parna tina serangan panik kaasup palpitations, pusing, ngaronjat denyut jantung sarta malah halusinasi. Dina salah sahiji galeri of madang jeung wisata sapertos remen lumangsung kasus anu katerangan panyakit ieu. Ngaran panyakit ieu alatan éta panulis Stendhal kawentar, anu digambarkeun gejala sarupa dina bukuna "Naples jeung madang."
5. Sindrom luncat Frenchmen of Maine
Ciri utama tina ieu rada kasakit genetik langka nu dianggap hiji sieun kuat. penderita sapertos anu di slightest luncat rangsangan sora, shouting, waving leungeun-Na, lajeng murag, rolling di lantai kanggo lila teu bisa tenang. Kasakit ieu munggaran dirékam di Amérika Serikat dina taun 1878 di woodcutter Perancis di Maine. Ieu asal ngaranna. Ngaran séjén anak - cerminan diasah.
6. Kasakit Urbach-Vite
Kadangkala éta leuwih ti sindrom panyakit aneh disebut "macul singa" .This mangrupa gangguan genetik langka pisan anu gejala utama - hiji henteuna ampir lengkep sieun. Sababaraha studi geus ditémbongkeun nu kurangna sieun teu ngabalukarkeun kasakit, sarta aya konsekuensi tina karuksakan awakna amygdala. Ilaharna, penderita sapertos peuyeu sora jeung kulit wrinkled. Untungna, saprak kapanggihna ieu kasakit dina literatur médis dirékam sahenteuna 300 kasus manifestasi na.
7. sindrom leungeun alien
Ieu karusuhan neuropsychiatric kompléks nu dicirikeun ku kanyataan yén salah sahiji atawa duanana leungeun tina meta sabar lamun ku sorangan. neurologist Jerman Kurt Maman mimiti dijelaskeun gejala panyakit aneh ieu, lamun ningali sabar-Na. Salila sare, leungeun kénca nya, akting keur sababaraha aturan teu kaharti na, ujug mimiti nyekek na "Jeng". kasakit aneh ieu lumangsung alatan signalling antara hemispheres tina karuksakan uteuk. Kalawan panyakit saperti tiasa timer cilaka, tanpa merealisasikan naon anu lumangsung.