Thrombophilia mangrupakeun kaayaan palanggaran sistim sirkulasi, sarta lumangsung alatan parobahan patologis tina komposisi getih jeung sipat. panyakit ieu mindeng ngabalukarkeun urat thromboembolism, thrombosis lokalisasi béda. Kalolobaan jalma kakeunaan kasakit sanggeus dioperasi, nalika kakandungan, salaku konsekuensi sanggeus overexertion fisik atawa tatu. Lamun nyangka tombofiliyu a kedah nyandak hiji test getih ti véna a jeung, saperti biasa, dina hiji burih kosong.
Naon anu jadi sabab thrombophilia?
panyakit ieu bisa ngagem karakter kaala nu reflected dina karya nu defects tina sistem koagulasi getih atanapi Patologi sél. Sarta ogé ngabalukarkeun thrombophilia tiasa malignancies.
Sanajan kitu, analisis thrombophilia genetik na 50% kasusna jeung positip hasilna. Ieu nunjukkeun hiji predisposition genetik pikeun ngembangkeun thrombosis di paling pasien. Patologi Ieu bisa ngabalukarkeun karuksakan genetik na mutations dina Sistim clotting na protivosvertyvaniya getih.
What is the test pikeun thrombophilia?
Ku tebih paling informatif mangrupakeun uji getih pikeun thrombophilia. Dina panyakit ieu analisis getih nembongkeun peningkatan jumlah platélét na éritrosit. Volume sél getih beureum ngaronjat dina hubungan volume getih.
getih ditangtukeun ku tingkat zat nu promotes karuksakan gumpalan getih, nu disebut D-dimer. Lamun jumlah thrombophilia nambahan.
Assessment tina aktivitas koagulasi getih dilumangsungkeun ku analisa, nangtukeun APTT (diaktipkeun waktos thromboplastin parsial). Dina panyakit ieu dicirikeun ku ngurangan APTT.
persiapan husus pikeun analisis thrombophilia genetik teu merlukeun sampling getih anu dipigawé dina mode normal lamun gambar dawam tina kahirupan sabar urang.