Prenatal screening 1 trimester

Teu salawasna kakandungan aya dina kasang tukang well-mahluk. Pikeun jadi poténsi Patologi bisa ditandaan mimiti na nyandak Peta luyu, sadaya ibu hamil teu kudu maranéh ngalalaworakeun kana pernyataan dina akun tur ngadatangan dokter. Salah sahiji survey disadiakeun pikeun ibu expectant, nyaeta screening. Kitu-disebutna metoda kompléks modérn diagnosis, méré informasi dokter ngeunaan kaséhatan sarta kakandungan anak urang. The screening prenatal munggaran dilumangsungkeun dina 1 trimester dina waktu 10-14 minggu, wayah pangalusna nyaéta periode ti 11 nepi ka 12 per minggu. Screening ngawengku ultrasound sarta uji getih. Tujuan tina metoda ieu nyaeta pikeun ngaidentipikasi Abnormalitas genetik kamungkinan dina janin.

Indikasi pikeun screening prenatal trimester munggaran

survéy ieu teu kaasup dina daptar wajib pikeun sakabéh ibu hamil kudu diangkat dina kasaksian, sarta kabeh ibu ka hareup séjén dugi ka diagnostics ultrasound. Tapi lolobana dokter nyarankeun yen kabeh awéwé ngaliwat eta ulah aya gangguan serius dina ngembangkeun boh.

Indikasi pikeun prenatal screening 1 trimester aya faktor di handap:

• dina sajarah ti awéwé anu lasut aborsi, kaluron, anak stillborn;
• salah sahiji baraya tina sababaraha ngabogaan kasakit genetik;
• dina minggu mimiti kakandungan, awéwé hiji éta gering, nyokot nginum obat;
• umur maternal heubeul ti 35 taun;
• salah sahiji spouses geus kapangaruhan radiasi dina kahirupan maranéhanana.

Ultrasound screening 1 trimester

Hambalan munggaran nyaéta petikan diagnosis ultrasonic, nu nyepeng dokter-ahli genetika. dokter moal nguji parameter di handap ieu:

• panjangna cikal bakal (ukuranana tailbone-parietal);
• Ukuran pikeun band kerah, nu mangrupa kamajuan penting Patologi dina periode ieu;
• ukuran tina sirah jeung tulang nasal;
• nu simetri tina hemispheres cerebral;
• panjang tulang;
• Ukuran burih, jantung;
• susunan garis sahiji organ internal tina tempat maranéhanana.

Sanggeus taliti dianggap kabeh bukti, dokter bakal nyangka ayana jumlah kasakit genetik kayaning sindrom Down atawa Edwards, atawa kurangna tujuanana.

Prenatal biokimia screening 1 trimester

Tahap kadua - di nyepeng of a test ngalirkeun getih véna. screening biokimia Prenatal disebut oge "test dual". Ieu ngawengku ulikan protéin plaséntal sakumaha PAPP-A jeung haratis b-hCG. Hareup, éta data téh diolah dina program komputer dumasar kana hasil ultrasound. Dipaké pikeun ngolah masih data sejenna, kayaning umur nu awéwé urang, ayana IVF , diabetes, addictions.

Katerangan 1 trimester screening prenatal

Hadé pisan mun éta mercayakeun ka evaluate hasil diagnostik, aya dokter, sarta teu nyobian ngagambar conclusions. Hasil 1 trimester screening prenatal sanggeus processing dina program komputer, anu dirumuskeun dina wangun tina laporan husus. Ieu ngandung hasil studi na diitung résiko pathologies. Indikator utama ngarupakeun nilai husus tina nu disebut IOM. Eta ngajelaskeun sabaraha nilai anu ditampik tina pakewuh. Hiji spesialis ngalaman, diajar wujud hasil panalungtikan bakal tiasa ningali teu ukur résiko Abnormalitas genetik, sarta kamungkinan pathologies lianna. Contona, nilai protéin plaséntal bisa nyimpang tina norma 1 trimester screening prenatal sakumaha dina aborsi kaancam, eclampsia, hypoxia boh na pathologies obstetrical lianna.

Mun survey némbongkeun hiji resiko tinggi of sindrom Down atawa Abnormalitas sejen, eta teu bisa dianggap hiji diagnosis akurat. Dokter nu ahli ngeunaan kandungan merta bakal masihan arah ka clarifying diagnosis nu.