Screening neonatal

Geus di sababaraha poé mimiti kahirupan, jabang bayi geus ngantosan nguji wajib - screening neonatal kasakit turunan, atawa "uji keuneung". Metoda panalungtikan ngamungkinkeun pikeun ngaidentipikasi dina hiji tahap mimiti, sababaraha kasakit serius, nu keur lila teu némbongkeun wae gejala luar. Samentara éta, kasakit ieu tiasa cukup hésé worsen kualitas kahirupan anak di mangsa nu bakal datang tur merlukeun peta saharita.

Kumaha ngalaksanakeun "test keuneung"?

Pikeun screening neonatal getih orok dicandak ti heels ka 3-4 poé hirup di babies prématur analisis dilumangsungkeun salila 7-14 poé sanggeus kalahiran di 3 jam sanggeus nyoco.

sampel getih dilumangsungkeun maké formulir husus kertas test. Ditandaan dina formulir panyakit pikeun nu analisis dina bentuk bunderan leutik.

kasakit naon bisa diayak pikeun ngaidentipikasi bayi teh?

Salila newborns screening neonatal merta diverifikasi ayana sahenteuna 5 kasakit bawaan. Dina sababaraha kasus jumlahna bisa jadi loba nu leuwih gede. Di dieu kasakit utama nu bisa nembongkeun ka "test keuneung":

1. sindrom Adrenogenital, sarta hyperplasia adrénal bawaan. Kasakit serius ieu tiasa waktu anu pohara lila, teu cara pikeun nganyatakeun diri, tapi dina mangsa puber rumaja dilanggar ngembangkeun organ seksual. Mun untreated, anu ACS ogé bisa ngakibatkeun leungitna Uyah ginjal, dina kasus parna, kaayaan ieu ngabalukarkeun pati.
2. Galactosemia nyaéta kurangna atawa henteuna énzim dina awak dipikabutuh pikeun ngolah galaktosa jeung glukosa. anak anu ditémbongkeun diet lifelong nu lengkep eliminates sadayana susu na susu produk anu ngandung galaktosa.
3. Bawaan hypothyroidism - kasakit serius tina kelenjar tiroid. Dina anjeunna anak teu bisa ngahasilkeun hormon tiroid cukup, anu dina gilirannana ngabalukarkeun jeda dina ngembangkeun paling organ sarta Sistem. Untreated, kaayaan ieu ngabalukarkeun cacad tur retardation méntal.
4. Hampru fibrosis - a kaayaan dicirikeun ku kaleuwihan getih trypsin immunoreactive. panyakit ieu bisa ngakibatkeun pelanggaran serius sahiji sistem pencernaan sarta engapan, kitu ogé kelenjar éndokrin.
5. Nalika phenylketonuria dina awak kakurangan énzim nu mangrupakeun tanggung jawab ka ngarecahna tina fénilalanin asam amino. Mun aya kaleuwihan akumulasi zat ieu dina getih anak mangaruhan organ internal, ngamekarkeun retardation mental, otak mati.

Ku kituna hirup kiddies dilarang dahar sagala pangan nu ngandung protéin, kaasup daging, lauk, susu jeung saterusna jsb..; keur dahareun maranéhanana dijieun produk médis husus tanpa fénilalanin.

Hasil screening neonatal, dina henteuna variasi ieu, kolotna teu ngabejaan nak nu. Sanajan kitu, bisi tina beungeut sagala panyakit, geuwat dilakukeun mangrupa tés kadua pikeun ngaleungitkeun kamungkinan kasalahan. Kana konfirmasi tina diagnosis nu perlu nyandak ukuran langsung, sabab sagala rupa kasakit ieu pisan serius, sarta perlakuan kudu dimimitian pas mungkin.