Nembe di nagara urang dinya geus jadi survéy wajib kasakit genetik na screening dédéngéan bayi. Kagiatan ieu téh aimed di deteksi mimiti jeung perlakuan tina kasakit paling serius.
Naon neonatal newborns screening?
Screening of newborns - program masif pikeun ngadeteksi kasakit turunan. Dina basa sejen, eta cek kabeh Orok tanpa iwal pikeun ayana ngambah getih kasakit genetik nu tangtu. Loba Abnormalitas genetik bayi bisa dideteksi malah salila screening ultrasound kakandungan. Sanajan kitu, teu kabéh. Dina urutan pikeun ngaidentipikasi hiji rentang lega kasakit ngalaksanakeun studi tambahan.
screening neonatal of newborns dilumangsungkeun dina poé mimiti kahirupan hiji orok urang lamun anjeunna téh masih di rumah sakit. Jang ngalampahkeun ieu, getih anak urang dicokot tina heels sarta ngalaksanakeun laboratorium panalungtikan. Hasil screening bayi anu siap dina 10 poé. ujian ieu mimiti alatan kanyataan yén tadi kasakit nu dideteksi, beuki Chances aya nu keur anak cageur. A mayoritas panyakit diulik bisa jadi teu ngagaduhan manifestasi éksternal keur sababaraha bulan, komo taun hirup.
survéy screening bayi ngawengku kasakit turunan handap:
Phenylketonuria - Panyakit, diwangun dina henteuna atanapi ngurangan aktivitas énzim cleaving nu fénilalanin asam amino. Bahaya kasakit ieu akumulasi fénilalanin dina getih, anu dina gilirannana bisa ngakibatkeun gangguan neurological, karuksakan otak, retardation méntal.
fibrosis hampru - kasakit dibiruyungan gangguan sistem pencernaan sarta engapan, ogé palanggaran tumuwuhna anak urang.
Bawaan hypothyroidism - kasakit tiroid, nu manifests sorangan dina palanggaran produksi hormon, nu ngabalukarkeun gangguan ngembangkeun fisik jeung méntal. panyakit ieu téh leuwih rawan katresna ti budak.
sindrom Adrenogenital - susunan sagala rupa panyakit pakait sareng gangguan cortex adrénal. Aranjeunna mangaruhan métabolisme jeung fungsi sadaya organ awak manusa. gangguan ieu adversely mangaruhan kagiatan seksual, sistem cardiovascular jeung ginjal. Lamun waktu teu dimimitian treatment, teras kasakit tiasa fatal.
Galactosemia - kasakit nyaéta kurangna énzim pikeun ngolah galaktosa. Ngumpulkeun dina awak, énzim ieu mangaruhan ati, sistim saraf jeung ngembangkeun fisik, sarta dédéngéan.
Salaku tiasa urang tingali, sagala kasakit neuleuman pisan serius. Tur upami waktos henteu ngalaksanakeun hiji screening test tina newborns sareng ngawitan treatment, konsékuansi bisa jadi leuwih ti serius.
Pikeun hasil screening bayi bisa nangtukeun mun ultrasound, sarta tés séjén penting keur nyieun hiji diagnosis akurat tur definitif.
Naon screening dédéngéan bayi?
screening Audiological of newborns - nu disebut tés dédéngéan mimiti. Ayeuna leuwih ti 90% barudak téh test audiological kénéh di rumah sakit, bari sésana dikirim pikeun dédéngéan tés di klinik éta.
Jeung lamun screening dédéngéan saméméhna anu subjected mun ukur barudak di resiko, nya ayeuna wajib pikeun sakabéh newborns. Misalna massa panalungtikan disambungkeun jeung efisiensi luhur recovery ti dédéngéan, upami masalah nu dideteksi dina jangka waktu. Sajaba ti éta, remen dipake alat dédéngéan prosthetic dina bulan mimiti hirup, pikeun ieu, teuing, kudu diagnosis timely.