Hiji studi, anu dilumangsungkeun nalika kakandungan, éta TVP buah nu nangtung pikeun ketebalan tina translucency nuchal. Harti TVP dihasilkeun migunakeun mesin ultrasound. Hiji studi anu dilakukeun dina tahap kakandungan ti 11 nepi ka 14 minggu. Baheula mangsa ujian bisa jadi mungkin, sarta sanggeus 14 minggu nalungtik henteu masihan hasil dipercaya. Harti TVP fétus teu bahaya pikeun indung jeung anak. Panalungtikan dilaksanakeun dina metoda dawam atawa transvaginal.
Naon TVP fétus?
nilai Ieu nunjukkeun jumlah cairan antara beungeut batin na beungeut luar jaringan kulit nutupan tulang tonggong cervical tina janin. Harti TVP dipigawé guna ngadeteksi ayana Patologi tumuwuhna fétus - nyaéta, sindrom Down urang , sindrom Turner urang, sindrom Patau urang jeung sindrom Edwards.
Dina assessing darajat résiko dicokot kana akun faktor kasang tukang saperti umur na kaayaan kaséhatan ti indung expectant. Sanajan kitu, hasil analisis ieu, diagnosis akurat, keur kaperluan ieu aya studi langkung lengkep teu acan nangtukeun. Mun hasilna mintonkeun Abnormalitas boh RTA, éta mangrupa kasempetan pikeun ngalakukeun amniocentesis na chorionic villus sampling - nguji, ngan mastikeun atawa refute ayana Patologi. studi ieu picilakaeun sarta bisa memicu kalahiran prématur (kaluron).
TVP fétus ku minggu - norma
Norma TVP 11 minggu kakandungan geus 1-2 mm, sarta dina 13 minggu - 2.8 mm. Sanajan kitu, simpangan tina norma - ieu lain alesan pikeun panik. Numutkeun statistik, jeung nuchal 3 mm tina Abnormalitas kromosom anu didiagnosis di 7% tina bungbuahan, ku TVP 4 mm - 27% na 5 mm TVP - dina 53% tina buah. Ngaronjatna RTA dina janin - alesan pikeun nunjuk pamariksaan tambahan. Nu leuwih luhur simpangan tina pakewuh, anu gede likelihood tina ngamekarkeun kasakit dina janin.